Într-o premieră, un vaccin Ebola câștigă aprobarea de la FDA

Un vaccin Ebola, deja implementat împotriva bolii adesea mortale într-un focar în curs de desfășurare în Congo, este primul aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA.

Vaccinul, numit Ervebo și dezvoltat de compania farmaceutică Merck, a fost testat în timpul focarului de Ebola din Africa de Vest din 2014-2016 și s-a dovedit a fi eficient în prevenirea unei infecții (SN: 22/12/16).

Aprobat pentru cei peste 18 ani, vaccinul previne bolile cauzate de o specie de virus Ebola, Ebolavirusul Zair. Acțiunea FDA, anunțată pe 19 decembrie, urmează pe urmele aprobării autorităților europene de reglementare din noiembrie (SN: 16/12/19). În timp ce cazurile de Ebola în Statele Unite sunt extrem de rare, FDA consideră vaccinul un instrument crucial pentru a opri răspândirea bolii.

În focarul de Ebola din Congo, au existat 3.351 de cazuri și 2.211 de decese până pe 18 decembrie, conform Organizației Mondiale a Sănătății (SN: 5/21/18). Peste 250.000 de persoane au fost vaccinate.

Oficialii din domeniul sănătății care lucrează pentru a controla focarul au fost ajutați de vaccin, precum și de tratamente experimentale pentru cei deja infectați (SN: 2/11/19). Două dintre cele patru tratamente s-au dovedit eficiente în prevenirea decesului din cauza bolii într-un studiu clinic efectuat în timpul focarului (SN: 8/12/19). (Unul dintre aceste tratamente este realizat de Regeneron Pharmaceuticals, un susținător financiar major al Societății pentru Știință și Public, care publică Știri Științe.)

Numărul de noi cazuri a scăzut, dar condițiile din țară rămân perfide pentru cei care lucrează pentru a pune capăt epidemiei. La sfârșitul lunii noiembrie, atacatorii înarmați au ucis patru lucrători care asistau la focar, inclusiv un membru al unei echipe de vaccinare.