Reacțiile imune împotriva proteinelor utilizate în mod obișnuit ca foarfece moleculare ar putea face ca editarea genei CRISPR/Cas9 să fie ineficientă la oameni, sugerează un nou studiu.
Aproximativ 79% din cei 34 de donatori de sânge testați au avut anticorpi împotriva proteinei Cas9 Staphylococcus aureus bacterii, cercetătorii de la Universitatea Stanford raportează pe 5 ianuarie la bioRxiv.org. Aproximativ 65% dintre donatori au avut anticorpi împotriva proteinei Cas9 de la Streptococcus pyogenes.
Aproape jumătate din cei 13 donatori de sânge aveau și celule T care caută și distrug celulele care produc S. aureus proteina Cas9. Cercetătorii nu au detectat celule T care atacă S. pyogenes Cas9, dar metodele folosite pentru a detecta celulele ar putea să nu fie suficient de sensibile pentru a le găsi, spune coautorul studiului Kenneth Weinberg.
Titluri Știri științifice, în căsuța dvs. de e-mail
Titluri și rezumate ale celor mai recente articole Știri științifice, livrate în căsuța dvs. de e-mail în fiecare joi.
multumim pentru inregistrare!
A apărut o problemă la înregistrarea dvs.
Cas9 este enzima de tăiere a ADN-ului care permite cercetătorilor să facă modificări precise în gene. Anticorpii și celulele T împotriva proteinei ar putea determina sistemul imunitar să atace celulele care o poartă, făcând terapia genică ineficientă.
Reacțiile imune pot fi o defecțiune tehnică pe care cercetătorii vor trebui să o rezolve, dar probabil că nu reprezintă o problemă de siguranță atâta timp cât celulele sunt editate în vase de laborator și nu în organism, spune Weinberg, biolog și imunolog de celule stem.
„Credem că trebuie să abordăm acest lucru acum… pe măsură ce ne îndreptăm către studiile clinice”, spune el, dar „probabil se va dovedi a fi mai mult un sughiț decât un zid de cărămidă”.